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    蘇州第四制藥廠有限公司 蘇州第四制藥廠有限公司

    招賢納士

    • QA工作地點:蘇州常熟

      崗位職責:

        1、QA經理的領導下,開展各項質量管理工作

        2、負責對生產現場進行動態檢查,確保生產全程各關鍵質量控制點處于監控之中;

        3、負責起草和修訂與監管范圍相關的質量體系文件;

        4、協助進行相關的偏差、投訴等活動的調查和處理;

        5、參與GMP自檢活動,落實整改措施并督促實施;

        6、監督檢查標準品、對照品、試劑、試液有否按要求進行保管使用、貯存、發放,協助、督促車間解決實際存在的GMP問題

        7、定期GMP檢查和部門年度自查

        8、要求做好工作月分析報告,及時主動向部門負責人匯報工作

        9、較高思想素質和強烈的工作責任心, 不斷學習業務知識,提高工作能力
        10、完成上級交辦的其他任務


      任職資格:

        1、藥學、化學、生物、分析等相關專業大專及以上畢業生;

        2、藥學知識扎實,熟悉GMP基本知識;

        3、做事認真細致,積極主動,為人穩重踏實;

        4、熟悉GMP相關法規條款


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    • QC分析員工作地點:蘇州常熟

      崗位職責:

        1、負責公司的輔料、包材、成品等儀器分析、理化、微生物指標檢驗

        2、檢驗工作中,嚴格執行各項檢驗管理規程、產品質量標準及檢驗操作規程,認真填寫檢驗記錄及輔助資料

        3、參與質量標準、檢驗操作規程編寫修訂

        4、負責檢驗儀器清潔、維護

      任職資格:

        1、能夠熟練使用各種辦公軟件,word,excel,ppt等,會用Excel進行數據處理;

        2、有一定的英語基礎,CET4級或以上,能夠熟練使用英語軟件;

        3、拿到實驗方法,能夠獨立完成實驗(樣品的前處理,溶液的配制等)并報告結果;

        4、能夠熟練操作液相色譜,氣相色譜并進行數據分析;

        5、基本能夠獨立完成分析方法學的驗證方案的起草,及驗證報告的整理;

        6、工作態度積極,認真,善于思考問題;實驗思路清晰,明了;

        7、有一定的分析化學實驗基礎;在儀器崗位,會獨立操作液相色譜儀,氣相色譜儀工作經驗者優先

        專業:藥學、化學、生物、制藥、分析、藥物制劑相關專業

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    • 研發實驗員工作地點:蘇州常熟

      崗位職責:

        1、嚴格按照有關試驗課題和試驗方案做好各項研發試驗,及時填寫試驗記錄和試驗報告。

        2、對于試驗出具的各種數據負責;

        3、愛護試驗儀器設備,做到定期維修保養并妥善保管,確保試驗儀器正常完好、量值準確;

        4、試驗結束后,清理現場衛生,整理安放好試驗儀器及試驗資料,保持整潔文明的工作環境,做到干凈、衛生可靠;

        5、協助上級授權處理的其他事項,及時完成領導交代的臨時工作任務。


      任職資格:

        1、藥學、化學、生物相關專業的本科及以上優秀畢業生;

        2、有機化學知識扎實;

        3、具備有機合成實驗經驗;

        4、做事認真細致,積極主動,為人穩重踏實;有良好的安全意識,良好的團隊合作精神。

             5、一經錄用,待遇從優

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    • 專員工作地點:蘇州常熟

      崗位職責:

        1、在生產部經理的領導下,開展各項生產技術工作

        2、協助生產部經理編制產品工藝規程、崗位操作法等文件

        3、負責對車間的生產進度和各種生產記錄的現場抽查,對生產批記錄進行歸納、查審

        4、進入到生產車間,熟悉生產工藝、流程

        5、配合研發、生產作技術交接

        6、完成上級交辦的其他任務


      任職資格:

        1、藥學、化學、生物、制藥、分析、化工機械、機械設備類等相關專業的大專及以上畢業生;

        2、專業基礎知識扎實;

        3、做事認真細致,積極主動,為人穩重踏實;有良好的安全意識,良好的團隊合作精神。

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    • 制劑車間主任/主管工作地點:蘇州常熟

      崗位職責:

        1、全面負責制劑車間的日常生產,按生產指令組織實施生產,保質保量完成生產任務;

        2、根據生產指令,生產前,檢查相應原輔料、包裝材料批號及庫存量,并督促物料采購、檢驗、放行等進程;

        3、負責藥品全過程生產和質量管理,協助質量保障部做好產品質量的檢查工作;

        4、對生產現場發生的問題及時作出正確判斷和妥善處理;

        5、負責車間的工藝技術管理,做好工藝控制點和生產偏差的監管工作;負責組織對生產工藝及流程的持續優化,確保效率持續提升;

        6、組織車間人員對發生的各種問題及偏差進行分析或協助質量部門開展偏差調查及原因分析,并制定有效的糾正與預防措施;

        7、組織車間人員按要求完成生產區及生產區內設備日常清潔維護;

        8、嚴格遵守公司管理制度,服從工作分配,遵守勞動紀律。

        9、負責對車間生產相關人員進行必要的上崗培訓和繼續培訓;

        10、負責組織分管部門的團隊建設,制定員工培訓計劃,保障人才梯隊的持續優化;組織編制本部門年度培訓計劃,定期監控培訓計劃實施進展。

        11、按要求完成部門員工定期績效考評工作;

        12、參與GMP的自檢并落實整改,確保生產組織的法規符合性,持13、續優化和提升GMP、EHS等體系建設,確保安全生產管理、確保各類審計認證的順利通過;參與驗證方案、再驗證方案的制定和實施;

        13、配合其他部門工作,完成上級領導交辦的其它任務。

      任職資格:

        1、大專及以上學歷,藥學、制藥工程、化學等相關專業;

        2、具有5年及以上醫藥企業生產車間管理經驗,有口服固體制劑車間和凝膠劑車間管理工作經驗優先;

        3、在團隊管理、人才梯隊建設方面有自己的管理理念和實踐經驗;

        4、工作認真責任,溝通能力和合作意識強,抗壓能力強。

        5、一經錄用,待遇從優


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